حماية إشارة بيانات اختبار BioNTech و Pfizer ضد متغير جنوب إفريقيا


قالت شركتا Pfizer و BioNTech إن البيانات من التجارب السريرية تشير إلى أن تطبيق Covid-19 يمكن أن يكون فعالًا ضد طفرة B.1.351 المعدية ، والتي تم اكتشافها في البداية في جنوب إفريقيا.

وقالت الشركات إن اللقاح أظهر فعالية بنسبة 100٪ في جنوب إفريقيا ، حيث سادت B.1351. ومع ذلك ، تم تسجيل 800 مشارك فقط في البلاد ، مما يعني أن النتائج الأخيرة لا تزال محدودة.

قالت الدراسة إن تسعة أشخاص في جنوب إفريقيا أصيبوا بفيروس Covid-19 ، وجميعهم من مجموعة الدواء الوهمي. لم يصب أي من الذين تم تطعيمهم من قبل الشركات. أظهر التحليل المختبري لتسع من الإصابات أن ستة من التسعة جاءت من السلالة B.1.351.

قال أوجور شاهين ، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة BioNTech: “توفر هذه البيانات أيضًا النتائج السريرية الأولى التي يمكن للقاح أن يحميها بفعالية من المتغيرات المتداولة حاليًا ، وهو عامل حاسم في تحقيق مناعة القطيع وإنهاء هذا الوباء لسكان العالم”

أظهر تحليل التجربة مع 46306 شخصًا أيضًا حماية قوية في 12000 مشارك تم تطعيمهم والذين تلقوا جرعتهم الثانية قبل ستة أشهر على الأقل ، بمعدل فعالية 91٪.

أظهرت بيانات التجربة الشاملة الحماية في 91٪ من الحالات ، أقل قليلاً من معدل الفعالية الأصلي البالغ 95٪. ذكرت سابقا. من هذه التجارب السابقة ، ظهرت عدة أنواع من فيروس كورونا.

خبراء الصحة قلقون بشكل خاص بشأن B.1.351 و البديل ص 1، والتي تم تحديدها لأول مرة في المسافرين من البرازيل. بدأت شركتا Pfizer و BioNTech أيضًا في اختبار فعالية لقاح P.1 ، لكنهما لم ينشرا نتائجهما بعد.

يمكن أن تساعد بيانات الاختبار الجديدة الشركات على البدء في الدفع للحصول على الموافقة التنظيمية في الولايات المتحدة ، إلى جانب التخليص الطارئ الذي حصل عليه اللقاح بالفعل. وقال ألبرت بورلا ، الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ، في بيان إن النتائج “تؤكد الفعالية الإيجابية وسلامة لقاحنا”.

Add a Comment

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *